Нормативные документы
  1. Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" от 12.04.2010 N 61-ФЗ (последняя редакция)
  2. Решение № 77 от 3.11.2016 Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза" в ред.решений от 14.07.2021 N 65, от 04.07.2023 N 76
  3. Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 № 83 "Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций"
  4. ГОСТ Р ИСО 9001-2015
  5. ГОСТ Р ИСО 14644
  6. Руководство PIC/S PI 041-1 «Good Practices for Data Management and Integrity in Regulated GMP/GDP Environments» 1 July 2021
  7. Q9(R1) Quality Risk Management May 2023
Наши контакты
Тел/факс: 8 985 223 95 14
gmpconsultru@gmail.com
gmp@gmp-consult.ru
На главную
Made on
Tilda